药物溶出试验仪产品概述:
RC810智能溶出试验仪完全符合《中国药典》规定的要求,仪器8杯6杆(2内置等温补液对照杯),机头助力翻转,附件标配桨法篮法。该仪器用户群体定位适合药企(原研药)、高校,职业学校溶出度教学使用。
药物溶出试验仪性能特点:
1、性能指标完全符合《中华人民共和国药典》的规定。
2、带有时间、温度及转速显示窗,操作简单、方便。
3、恒温水浴采用循环方式,内置的温度传感器和单片机温度测控方式使加热升温速度快,控温精度高,温度偏差可使用软件校正。转速控制采用先进控制技术,精度高,运行平稳,噪音低。
4、专业制造的溶出杯、优质不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和网篮体,质量性能符合中外药典的要求。
5、计时功能。
6、所预置的工作参数和工作状态自动存储,下次开机无须再次设置。
7、8杯形式恒温水浴箱,便于连续试验补液。水浴箱配有自闭式快速接嘴,方便排水和清洗。
8、具有自检和自动保护功能,能够自动给出多种故障报警信号。
9、可选用小杯法配件(溶出度测定法第三法)。
药物溶出试验仪常见问题:
1. 药物溶出度仪在实验准备时期,水箱中液体需要多久能够达到设定温度,放入溶出杯后又需多久能够使溶出杯内温度达到设定温度?
答:在实验准备时期,整体水箱温度达到设定温度需要30分钟左右,放入溶出杯后溶出杯达到设定温度也需30分钟左右。
2. 药物溶出度仪放入样品时应该怎样避免交叉污染?
答:新芝的药物溶出度仪在机头投药口中安装了投药盖,可避免溶媒的蒸发与交叉污染。
3. 若药物溶出度仪在使用时不想在实验过程中修改实验前所设定的程序应该怎么办?
答:在药物溶出度仪液晶显示屏点击登入后有一设置程序可设定多少秒后进行频幕锁定,这样就可以保证实验前所设定的参数不改变。
药物溶出试验仪技术参数:
RC810智能溶出试验仪 |
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桨(篮)杆转动指标 |
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调速范围:10-300转/分 转速分辨率:1转/分 |
桨杆摆动幅度:≤±0.5mm 转栏摆动幅度: ≤±1mm |
转速误差:≤±1% 转杆与与溶出杯同轴 :≤2mm |
水浴温度控制指标 |
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调温范围:室温~45.0℃ |
温度分辨率: 0.1℃ |
温度误差:≤±0.3℃ |
时间控制指标 |
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计时累计时间:最长99小时59分钟,正计时 取样周期时间:最长9小时59分钟/每周期,倒计时 取样周期个数:最多12个不同的取样周期 定时开/关机时间:最长99小时59分钟,倒计时 |
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其他 |
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工作噪声: <60dB 连续工作时间:48小时 |
电源功率:AC 220V±10%,50Hz,1350W 环境条件:环境温度5~37℃,相对湿度≤80% |
体积及重量:102*55*52cm,约60Kg 安全性能:符合国家专业标准JB/T20076-2005,具有自检和自动保护功能 |
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